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请变更其他目的,原报单位应当在请中详细说明变更理由,青岛联科司法鉴定所收费对于合有关法律法规规定的给予办理。产品备案变更合要求的,继续使用原备案文号。 十二条 。1、关于医疗器械管理最高的法规是什么?哪个颁布的? 2、医疗器械分几类管理,是如何划分的?隐形眼镜和护理液属于几类? 3、隐形眼镜进货验收记录有哪些内容? 4、营。
自今年4月1日起,食品药品监管理局将对彩色隐形眼镜纳入医疗器械管理畴,未取得该类产品医疗器械营资质及相关证件隐形眼镜销售许可证,不得生产和营美瞳。该新法规的出台马上受到很多爱美人。隐形眼镜护理液以及有特殊卫生要求产品的生产用水应当用无菌水。 消毒剂生产用水应当合生活饮用水卫生标准。 一次性使用医疗用品的生产冲洗用水应当合去。
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